Neovir - официалните инструкциите за употреба

Предишен ◈ Следващото

Дозировка Форма:

разтвор за интрамускулно инжектиране

1 мл разтвор съдържа:
Активна съставка: Натриев Oksodigidroakridi-nilatsetat (Neovir ®) - 125 мг






Помощни вещества: натриев цитрат - 2.5 мг; лимонена киселина монохидрат - 0.5-1.5 мг (до рН 7,5-8,3); Вода за инжектиране - до 1 мл.

Описание: бистра течност зеленикаво-жълто

Фармакотерапевтична група:

ПОКАЗАНИЯ
При монотерапия или в комбинирана терапия:
- грип и други остри респираторни вирусни заболявания, включително на фона на имунодефицитни състояния;
- инфекции, причинени от херпес симплекс вирус на, варицела зостер, херпес симплекс genitalis, включително при хора с увредена имунна система;
- цитомегаловирус инфекция при имуносупресирани лица;
- излъчване имунодефицит;
- HIV инфекция;
- енцефалит и енцефаломиелит на вирусна етиология;
- остър и хроничен хепатит В и С;
- уретрит, епидидимит, простатит, цервицит, и салпингит хламидийна етиология;
- LGV;
- рак;
- множествена склероза;
- кандидоза на кожата и лигавиците;
- HPV инфекция.
Профилактика на грип и други остри респираторни вирусни инфекции.

Прилагане на бременност и по време на кърмене
Безопасност на Neovir ® по време на бременност и кърмене не е проучен, и лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене.







ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуална непоносимост към лекарството. Изразена увреждане на бъбречната функция (креатининов клирънс по-малко от 30 мл / мин). Автоимунни заболявания. Бременност и кърмене, деца под 18 години.

С ГРИЖА
Нанесете пациенти в напреднала възраст.

НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
В редки случаи, алергична реакция може да предизвика обрив по кожата. Има субфебрилна температура, локална болка бързо преминава в мястото на инжектиране. Когато лоша поносимост или възпаление на мястото на инжектиране препоръчва Neovir ® прилага заедно с разтвор на локален анестетик (2% прокаин 0,25-0,5 мл разтвор).

Предозиране
Neovir ® случаи на предозиране не е описано.

Взаимодействие с други лекарства, такива
Физико-химични несъвместимости и други нежелани взаимодействия са били идентифицирани.

специални инструкции
Информация за възможността за негативен ефект на лекарството върху изпълнението на потенциално опасни дейности, които изискват внимание и бързи реакции (на шофиране и други превозни средства, работа с движещи се машини, работната управител и оператор, и т.н.) липсва.

ОПАКОВКА
Разтвор за мускулно инжектиране на 250 мг / 2 мл в ампули осветителен стъкло 2 мл; 3, 5 ампули в блистери от PVC филм; 1 контур клетъчна опаковката с инструкции за медицинска употреба в купчина от картон.

СРОК НА ГОДНОСТ
3 години.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

СЪХРАНЕНИЕ
В сухо и тъмно място при температура от 15 до 25 ° С Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.
Помътняване Neovir ® разтвор на млечно бял цвят показва нарушение на условия на съхранение и неподходяща за използване.

Условия за доставка на аптеки
Предписание.

Компанията-производители
FSI "Българска кардиология изследвания и производство на комплекс" Mizdravsotsrazvitiya България Експериментално производство на биомедицински продукти.
България, 121 552, град София, ул. Трето Cherepkovskaya, г. 15-а.







Предишен ◈ Следващото