Какво дете няма да играе роля 14

Това е материал за тези, които не са забравили как да се задават въпросите: Какво? КЪДЕ? КОГА?
Основната биомасата и освобождава от училището, се интересува само от два проблема: "хляб" и "спектакъл".

Мнозина търсят следите на последния глобалната война срещу повърхността на нашата планета. Но е много вероятно, че следите от войната може да се намери в себе си.

". Във втората част на статията се споменава" ефект на Hayflick "(или Hayflick), което установи, че броят на подразделения на конвенционалните клетки е ограничен. В този случай, както се твърди установено, че за броя на човешкото тяло клетка на разделения общо около 50 пъти. Това се обяснява с" Hayflick ефект "на че в края на ДНК молекули са специализирани структури, наречени теломери, които не са включени в общата спирала на ДНК молекулата, или както казват експерти "не spiralizuyutsya" и просто "виси" съветите. в този случай, ДНК полимеразата, ензимът, който синтезира копиеДНК не може да достигне края на верига ДНК молекула двойна, т.е., до края на връхчетата-теломерите, така че част от молекулата на ДНК се копира (повторен).






Но тогава възниква въпросът, как да се появяват нови организми, и как всички на ембриона може да се развива нов орган, ако е в начален етап клетките се делят много бързо. На тази официална наука също дава отговор. Оказва се, че има специален ензим - теломераза, който синтезира теломерна повтарящи се последователности с вграденото в нея тРНК молекула и увеличи теломерите. Тази РНК молекула служи като шаблон, на която повтарящи се последователности са копирани по същия начин както прави ретровирус. Най-зрелият (диференцирани) клетки, теломераза е блокиран, но тя функционира в опашката и зародишни клетки. Защо и как, че теломеразата е заключена, аз все още не може да намери отговора. Заключен и всичко останало.
На пръв поглед всичко изглежда да бъде хубаво и убедително. След като получим копие от което е малко по-къс от оригинала, а след това всеки път, когато копирате ще получите повече и по-кратко ДНК молекула, и в един момент теломерите стават толкова къси, че ще спре самия процес на ДНК копиране. Това трябва да се постигне една и съща "Hayflick граница" на броя на деленията на клетката.
Но убедителни тази теория вижда само повърхностен поглед. Нека да видим какво не е наред с нея
Ако по-рано ни казаха, че когато репликира (копиране), ние получаваме един напълно идентично копие на оригиналната ДНК молекулата, наличието на теломерите и невъзможността да се завърши копиране на ДНК-полимераза означава, че всъщност копира се различава от оригинала. С други думи, там е пълен родителски ДНК молекула и нейната по-кратък колега. Това от своя страна означава, че след деленето на клетките, ние ще имаме един родител клетка, която има оригиналните пълнометражен ДНК молекулите, както и копие от клетката, в която ДНК молекулата се превърне в един "стъпка" е по-кратък.
Сега, обърнете внимание на въпроса, колко от тези копия, при който молекулата на ДНК от един "стъпка" по-кратко, може да доведе до изходната клетка, която има набор от ДНК молекули от цял ​​ръст? Да, много! В края на краищата, тя трябваше теломерите по време на процеса на копиране не се съкрати! Или също съкратен? Но след това се оказва, вече някакъв друг процес "obkusyvaniya" теломери не е себе си, свързани с репликацията на ДНК молекулата.