Groprinosin® таблетка употреба на лекарства използват, аналози, мнения
Инструкции за употреба на този наркотик за медицински цели GROPRINOSIN®
Търговското наименование на препарата: Groprinosin®
Име на група: инозин пранобекс
Дозировка Форма: Tablet.
Състав на една таблетка:
активно вещество: 500.00 мг инозин пранобекс;
Помощни вещества: картофено нишесте 85,00 мг Повидон К 25 45,00 мг Магнезиев стеарат 10.00 мг.
Описание: бели или почти бели, продълговати, двойно изпъкнали таблетки с валиум от едната страна.
Фармакотерапевтична група: имуностимулираща агент.
фармакологични свойства
фармакодинамика
Имуностимулиращи агент като антивирусно действие. Това е комплекс, съдържащ инозин и сол на 4-atsetamidobenzoynoy киселина с N, N - диметиламино-2-пропанол в моларно съотношение 1: 3.
Ефективността на комплекса се определя от присъствието на инозин, втория компонент увеличава наличието му лимфоцити. Groprinosin® блокира разпространението на вирусни частици от увреждане на генетичния апарат, стимулира активността на макрофагите, лимфоцитна пролиферация и продуциране на цитокини. Вторият компонент увеличава наличието на лекарството за Groprinosin® лимфоцити. Това намалява клиничните прояви на вирусно заболяване, ускорява възстановяването, повишава устойчивостта на организма.
При определяне Groprinosin® лекарство като дъщерна лекарство за инфекциозни заболявания на кожата и лигавиците, причинена от вируса на херпес симплекс, по-бързо заздравяване на засегнатата повърхност от лечение по конвенционален начин. По-рядко, има нови везикули, оток, ерозия, и повтаряне на заболяването. С своевременно прилагане на лекарството намалява честотата на вирусни инфекции, намалена продължителност и тежест на заболяването.
Фармакокинетика
След перорално лекарство бързо и почти напълно (≥ 90%) се абсорбира и има добра бионаличност. Когато се прилага орално в доза от 1500 мг на максимална концентрация (Стах) инозин пранобекс постига след 1 час и 600 мкг / мл. Не е открит в кръвоносните 2 часа след прием.
Инозин пранобекс състои от инозин и р-сол atsetamidobenzoynoy киселина на с N, N-диметиламино-2-пропанол. Всеки един от компонентите на инозин пранобекс бързо метаболизира. Почти 100% от метаболитите намерени в урината в диапазона от 8 до 24 часа от времето на приемане. Инозин се метаболизира от цикъл типичен на пуринови нуклеотиди за да се образува пикочна киселина, където концентрацията в серума може да се увеличи. В резултат на образуването на кристали на пикочната киселина в уринарния тракт. Увеличаването на концентрацията на пикочна киселина не е линейна и може да варира от ± 10% в рамките на 1-3 часа след приемане на лекарството. В метаболизма на р-atsetamidobenzoynoy киселина формира atsilglyukuronid; N, N - диметиламино-2-пропанол се метаболизира до N-оксид. Площта под кривата "концентрация-време" (AUC) ratsetamidobenzoynoy киселина ≥88%, AUC N, N - диметиламино-2-пропанол е ≥77%. Натрупването на лекарството в организма не е намерен.
Инозин и неговите метаболити се екскретират в урината. При достигане на равновесна концентрация при приема дневна доза от четири грама дневно екскреция ratsetamidobenzoynoy киселина и неговия метаболит е около 85% от дозата; полуживот (t1 / 2) - 50 минути. Т1 / 2 N, N - диметиламино-2-пропанол - 3 -. 5 часа пълно елиминиране инозин пранобекс и неговите метаболити от тялото настъпва в рамките на 48 часа.
Показания
- Имунодефицитен причинени от вирусни инфекции при пациенти с нормални или увредена имунна система, включително заболяване, причинено от вируса на херпес симплекс (тип I и тип II, генитален херпес и херпес друга локализация);
- Слаба склерозиращ паненцефалит.
Противопоказания
- Свръхчувствителност към инозин пранобекс и други съставки;
подагра;
- уролитиаза;
- хронична бъбречна недостатъчност;
- Деца под 3 години (тегло 15-20 кг);
- аритмия;
- Бременност и кърмене.
предпазни мерки
Трябва да се внимава при едновременно приложение с инхибитори на ксантин оксидаза, диуретици, зидовудин, в остра чернодробна недостатъчност.
Бременност и кърмене
Противопоказно при бременни, родилки и кърмачки, тъй като безопасността на лекарството не е проучена.
Дозиране и администрация
Лекарството се приема през устата на равни интервали (8 или 6 часа) 3 - 4 пъти дневно. Таблетките се вземат след хранене с малко количество вода.
Препоръчителни дози и схема на дозиране:
Възрастни: 6 до 8 таблетки на ден, разпределени в 3-4 час;
Деца от 3 до 12 години: 50 мг / кг телесно тегло на ден, разпределени в 3-4 час;
Както при възрастни и при деца с тежки инфекциозни заболявания дозата може да бъде увеличена индивидуално до 100 мг / кг телесно тегло на ден, разделени на 4 - 6 стъпки. Максималната дневна доза при възрастни е 3 - 4 грама на ден, максималната дневна доза за деца - 50 мг / кг на ден.
При остри заболявания: Лечение обикновено продължава от 5 до 14 дни. След изчезването на симптомите, лечението трябва да продължи в продължение на 1 - 2 дни или повече, в зависимост от показания.
При хронични рецидивиращи заболявания: лечение на възрастни и деца да упражнява продължителност продължение на 5 - 10 дни с интервали от 8 дни.
Дължина на поддържащо лечение може да бъде до 30 дни, дозата може да бъде намалена до 500-1000 мг / ден.
Лечение на инфекции, причинени от вируса на херпес, по-възрастни и деца трябва да прекарат няколко курса с продължителност 5 - 10 дни, докато симптомите изчезнат. За да се намали броят на пристъпите препоръчва лечение поддръжка: 1 таблетка 2 пъти дневно в продължение на 30 дни.
Употреба при пациенти в напреднала възраст
Необходимостта от промяна на дозата там, лекарството се използва, както и при пациенти на средна възраст. При пациенти в напреднала възраст, често е повишаване на концентрацията на пикочна киселина в кръвния серум и в урината, отколкото при пациенти на средна възраст.
Употреба при деца
Той се използва при деца на възраст над 3 години.
Употреба при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност
На фона на лечение с Groprinosin® трябва да бъде на всеки 2 седмици, за да се извърши контрол на пикочна киселина в серума и урината. Мониторинг активност на "чернодробни ензими" се препоръчва всеки 4 седмици по време на продължителни курсове на лечение лекарство.
страничен ефект
Странични ефекти се определят като чести: повече от 1/100 и по-малко от 1/10; и по-рядко и по-малко от 1/1000 1/1000.
Нарушения на нервната система:
Чести: главоболие, световъртеж, умора, неразположение;
Чести: нервност, сънливост, безсъние;
Нарушения на стомашно-чревния тракт:
Чести: загуба на апетит, гадене, повръщане, болки в епигастриума;
Нечести: диария, запек;
Нарушенията от страна на хепатобилиарната система:
Често: повишена активност на "черния" ензими. алкална фосфатаза;
Нарушенията на кожата и подкожната мастна тъкан:
Чести: сърбеж, обрив;
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:
Нечести: полиурия;
Алергични реакции:
Редки: макулопапуларен обрив, уртикария, ангиоедем;
Общи нарушения:
Чести: болки в ставите, влошаване на подагра;
Лабораторни и инструментални данни:
Често: повишена концентрация на кръвната уреа азот;
свръх доза
В свръхдоза показана стомашна промивка и симптоматично лечение.
Взаимодействие с други лекарства
Имуносупресори отслабват имунния стимулиращ ефект на лекарството Groprinosin®.
Groprinosin® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, приемащи двете ксантин оксидазни инхибитори (алопуринол), или бримкови диуретици (фуроземид, тораземида, етакринова киселина), тъй като това може да доведе до повишена концентрация на пикочна киселина в серума.
Комбинираното използване на лекарството Groprinosin® със зидовудин зидовудин води до повишаване на плазмената концентрация и да удължи неговия полуживот. По този начин, когато се използва заедно с лекарството Groprinosin® зидовудин може да се наложи корекция на дозата зидовудин.
Предупреждения
Преди лечение, се консултирайте с вашия лекар.
Groprinosin® други антивирусни средства, най-ефективни при остри вирусни инфекции, ако лечението е започнало в ранен стадий на заболяването (за предпочитане с първия ден).
Тъй като инозин екскретира форма пикочна киселина, продължителна употреба се препоръчва периодично наблюдение на концентрацията на пикочна киселина в кръвния серум и урина. Пациенти със значително повишена концентрация на пикочната киселина в тялото може едновременно да получат лекарства, понижаващи неговата концентрация.
Необходимо е да се контролира концентрацията на пикочна киселина в кръвния серум при прилагане на лекарството заедно с лекарства повишават концентрацията на пикочна киселина или препарати разрушаващи бъбречна функция.
Groprinosin® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с пациенти остра чернодробна недостатъчност, тъй като лекарството се метаболизира в черния дроб.
Действието на лекарството върху способността за шофиране и работа с машини
Ефект на лекарство Groprinosin® на психомоторни функции на организма и способността за шофиране и транспортни механизми не е изследвана. При прилагането на лекарството трябва да се има предвид възможността от замайване и сънливост.
Форма освобождаване
Таблетки, 500 мг.
10 таблетки в блистер от PVC / PVDC / PE - алуминиево фолио. 2 или 5 блистера в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.
условия за съхранение
Се съхранява при температура не по-висока от 30 ° С
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Срок на годност:
3 години.
Не използвайте лекарството след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки:
Предписание.
Собственикът на удостоверението за регистрация
АД "Gedeon Richter", Будапеща, Унгария
производител
LLC "Gedeon Richter Полша»
05-825, Гродзиск Мазовецки, ул. Vol. J. Понятовски, 5, Полша