Биологичната значимост на смачкване

Преходът към многоклетъчни

Увеличението на ядрено цитоплазмен съотношение

Въз основа на броя на материалните характеристики (пълнота, еднородност и симетрия разделяне) номер на раздробяване се изолира видове. смачкване видове се определят до голяма степен от разпределението на материята (включително жълтъка) на tsitoplazmeyaytsa и естеството на контактите клетка-клетка, които са монтирани между бластомери.

Чипинг може да бъде

пълен (holoblastic) или непълен (meroblasticheskim)

единни (бластомери повече или по-малко равна по размер) и

неравни (бластомери не са идентични по размер, са два - три размерни групи, обикновено се наричат ​​макро и micromeres) накрая отличават с естеството на радиална симетрия, спирала, различните изпълнения bilaterizovannyh и анархичен смачкването. Във всеки от тези видове се отделят редица опции.

От степента на завършеност на разделението:

holoblastic смачкване

Самолет трошене яйце разделение напълно. Изолирани пълно равномерно раздробяване, където не бластомери варират по размер (този вид раздробяване характерни gomoletsitalnyh яйца), и пълно неравномерно раздробяване, където бластомери могат да варират значително по размер. Този тип на фрагментация е характеристика на умерено telolecithal яйца.

Meroblasticheskoe раздробяване се обединили

Тя е ограничена до една сравнително малка площ в полюса на животните

равнина разцепване не е преминала през всички яйца и да не улови жълтък.

Този тип фрагментиране типичен dlyateloletsitalnyh yaitsbogatyh жълтък (птици. Влечуги). Тази фрагментарност се нарича още дисковиден. Той е образуван в резултат на смачкване малък диск на клетки в полюс на животно (бластодиск).

Дисков шлифоване (от гръцките dískos -. Шофиране и Eidos - изглед), един от яйцата се разделят видове животни с яйца telolecithal (скорпиони, главоноги, хрущялни и костни риби, влечуги и птици). Когато на ивици се разделят акции само малък диск относително свободна от жълтъка и цитоплазмата, съдържащ ядрото.

повърхност

зигота ядро ​​разделя в централния остров на цитоплазмата,

получените клетки се движат по повърхността на яйцето. образува повърхностен слой от клетки (бластодерма), разположена около центъра на жълтъка.

Този тип се наблюдава фрагментация uchlenistonogih.

По вид на яйца симетрия фрагментиране

яйца ос е оста на радиална симетрия. Обикновено dlyalantsetnika, есетрови, земноводни, бодлокожи. кръглоустни.

В анафаза бластомери се развиват. Характеризира ляво-дясно несиметричност (enantiomorphism) вече в четири етапа (понякога две) на бластомери. Обикновено за nekotoryhmollyuskov, kolchatyhiresnichnyh червеи.

Има една равнина на симетрия. Обикновено dlyaaskaridy.

Бластомери слабо свързани, образуват първата верига. Обикновено dlyakishechnopolostnyh.

Enucleation - отстраняване на хистология клетъчното ядро.

Epiblast = ектодерма, в противен случай ektoblast друго epiblast - външен образуване Metazoa ембриони, както и външния слой и долната част на тялото стената Metazoa (многоклетъчен).

Дидактически единица №3 - Законите на генетиката

Allopolyploids (на ало и полиплоидия.) - наследствени промени в растителните клетки, по-рядко животни, състоящи се в увеличение на броя на комплекта хромозоми в междувидова или intergeneric кръстове. Той се среща в природата и могат да бъдат получени умишлено (ръж, пшеница, зеле-redechnye хибриди). Важно е в процеса на формообразуване в растенията.

(G. Fanconi, роден през 1892 г. франка педиатър; ... Sin синдром на Fanconi), наследствено заболяване. характеризиращ се с хипоплазия на костния мозък, панцитопения, и аномалии на кожата (хиперпигментация), костен (метакарпална хипоплазия 1 или радиус) и (или) на вътрешните органи (бъбреци, далак); Той се унаследява по автозомно рецесивен.

ДНК гираза се развива, когато тя се движи по спирала и да се формира граница репликона superspiral необичайно стръмен промоция. За да се премахне това се появи svevilazy. които са в състояние да произвеждат разреза в земята до фосфатен sverhskrutki мост. Kearns панта оформен през нея и supercoil нулиране. Появява ензим хеликаза (SSB), която се стабилизира, се биосинтеза започва със синтеза на праймер (праймер) и праймер се състои от RNA. Има специална мултиен комплекс - primosome. Това ензим 3: 1). Примазен (синтезира РНК праймер) 2). ДНК-протеин (ДНК зависима фосфатаза ribonukleoizid 3) 3). N'-протеин (ДНК зависима otefaza) ДНК-протеин и протеин N'-определя произход на репликация, който започва с праймер. Обикновено парче 6 нуклеотиди. Допълнителни primosome премества в съседна точка Ori. Първата резба 3'5 '- водеща, а другата 5'3 "- забавя. След това праймер е свързана към ДНК полимераза-3. Тя започва отглеждане ДНК верига - удължение, което отива в стоп кодон разположен в точката на съседния Ори репликона. След това се появява RNase ензим, който премахва праймер, при което се образува празно пространство, е изграждането на ензим ДНК полимераза-1. След биосинтеза от съседните репликони са оформени Okazaki фрагменти. слеят поради ДНК лигаза. След възстановяване на helicity среща в тази област на ДНК. Това се дължи на топоизомераза-3, който е смес на гираза и т-протеин. По този начин е налице пълен синтез на ДНК. В резултат ДНК репликация е както следва: 1). ДНК гираза част развива ДНК репликон, като се започне от точката Ori. 2). На границата създаден биспирално. 3). ДНК svevilaza създава Cairns supercoil панта и нулиране. 4). Хеликаза (SSB) стабилизира едноверижна резба не дава сливането. 5). Primosome. Cell репликация промотор поради proymazy ДНК-протеин създава РНК праймер в Ori. 6). ДНК полимераза синтезира ДНК молекула -3 - Okazaki фрагмент. 7). RNase премахва грунд грунд. 8). ДНК полимераза-1 е изграждането недостатък 9). ДНК омрежва Okazaki фрагменти -Ligaza 10). Топоизомераза-3 образува спиралата.